# Gute Herstellungspraxis

*Zuletzt aktualisiert: 2026-06-22*

> Anders als allgemeine Qualitätsmanagementsysteme wie ISO 9001 ist die Gute Herstellungspraxis – international als Good Manufacturing Practice (GMP) bekannt – ein behördlich vorgeschriebener Standard für die Produktion von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln.

Anders als allgemeine Qualitätsmanagementsysteme wie ISO 9001 ist die Gute Herstellungspraxis – international als Good Manufacturing Practice (GMP) bekannt – ein behördlich vorgeschriebener Standard für die Produktion von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. GMP-Anforderungen legen verbindlich fest, dass Produktionsprozesse, Räumlichkeiten, Personal und Dokumentation so kontrolliert und validiert sein müssen, dass Sicherheit, Reinheit und Chargengleichmässigkeit jedes Erzeugnisses gewährleistet sind. Hersteller unterliegen regelmässigen Inspektionen durch nationale Aufsichtsbehörden; eine nicht bestandene Inspektion kann zur Produktrücknahme oder zum Entzug der Marktzulassung führen. Für Pharmalogistiker bedeutet GMP-Konformität konkret: lückenlose Temperaturüberwachung entlang der Kühlkette, formale Qualifizierung von Lagerstätten und Transportmitteln sowie vollständige Rückverfolgbarkeit jeder Charge – Anforderungen, die weit über die übliche Speditionspraxis hinausgehen.

**Quelle:** [https://en.wikipedia.org/wiki/Good_manufacturing_practice](https://en.wikipedia.org/wiki/Good_manufacturing_practice)

## Schnellübersicht

| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Begriff | Gute Herstellungspraxis |
| Sprache | DE |
| Wortanzahl Definition | 107 |
| Zuletzt aktualisiert | 2026-06-22 |
| Quelle | https://en.wikipedia.org/wiki/Good_manufacturing_practice |

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