# Pharmatransport

*Zuletzt aktualisiert: 2026-06-22*

> Spediteure und Pharmalogistiker, die Arzneimittel, Wirkstoffe oder Biologika befördern, unterliegen den Anforderungen der Good Distribution Practice (GDP) sowie der jeweiligen nationalen Arzneimittelgesetzgebung.

Spediteure und Pharmalogistiker, die Arzneimittel, Wirkstoffe oder Biologika befördern, unterliegen den Anforderungen der Good Distribution Practice (GDP) sowie der jeweiligen nationalen Arzneimittelgesetzgebung. Das Herzstück jedes GDP-konformen Transportauftrags ist die lückenlose Temperaturüberwachung: Je nach Produktanforderung gelten Kühlkettenvorgaben von 2–8 °C oder kontrolliert temperierte Raumtemperaturbereiche, dokumentiert durch kalibrierte Datenlogger. Spezialisierte Fahrzeuge, gesicherte Behältnisse und geschultes Personal sind keine Zusatzoptionen, sondern zwingende Voraussetzungen. Eine Temperature Excursion – das Über- oder Unterschreiten zulässiger Temperaturgrenzen – kann eine gesamte Charge unbrauchbar machen und löst Meldepflichten gegenüber Auftraggeber und Behörden aus. Nicht zu verwechseln mit allgemeiner Kühllogistik für Lebensmittel: Die pharmazeutischen Anforderungen an Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssicherung sind regulatorisch erheblich strenger.

**Quelle:** [https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en](https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en)

## Schnellübersicht

| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Begriff | Pharmatransport |
| Sprache | DE |
| Wortanzahl Definition | 105 |
| Zuletzt aktualisiert | 2026-06-22 |
| Quelle | https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en |

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