Sobald pharmazeutische Waren die Produktionsstätte verlassen, greift ein dichtes Netz regulatorischer Anforderungen: Zulassungsnummern, Gefahrstoffkennzeichnungen und Temperaturdokumentationen müssen bereits beim Versand vollständig vorliegen.
Quelle: https://ec.europa.eu/health/human-use/good-distribution-practice_en
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