Eine Sendung mit Humanarzneimitteln wird am EU-Aussengrenze festgehalten, weil der Nachweis fehlt, dass das Produkt für diesen Markt zugelassen ist – genau hier wird die Marktzulassung zum Zollproblem.
Quelle: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/marketing-authorisation
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